О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 31 декабря 2009 года N 1148
О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров *
(с изменениями на 10 ноября 2017 года)
________________
* Наименование в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023. — См. предыдущую редакцию.
В соответствии со статьей 20 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах» Правительство Российской Федерации
постановляет:
1. Утвердить прилагаемые:
Правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023. — См. предыдущую редакцию)
изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, регулирующие вопросы оборота наркотических средств и психотропных веществ.
2. Настоящее постановление вступает в силу по истечении 90 дней со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.Путин
Правила хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 31 декабря 2009 года N 1148
(с изменениями на 10 ноября 2017 года)
1. Настоящие Правила устанавливают порядок хранения наркотических средств и психотропных веществ, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681 (далее соответственно — перечень, наркотические средства, психотропные вещества), а также прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I перечня (далее — прекурсоры).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023; в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
2. Хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется юридическими лицами, имеющими лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений с указанием работ и услуг по хранению наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249; в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
3. Хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется в специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным в порядке, определенном постановлением Правительства Российской Федерации от 17 декабря 2010 года N 1035 «О порядке установления требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений» (далее — помещения), а также в местах временного хранения (за исключением прекурсоров).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
4. Помещения подразделяются на 4 категории. В отношении помещений каждой из категорий устанавливаются требования к условиям хранения в них наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023; в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
К 1-й категории относятся помещения производителей и изготовителей (за исключением аптечных организаций) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции (за исключением продукции, находящейся в незавершенном производстве), помещения организаций, осуществляющих оптовую торговлю наркотическими средствами и психотропными веществами и (или) переработку наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предназначенные для хранения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, а также помещения организаций, осуществляющих хранение наркотических средств и психотропных веществ, предназначенных для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера или для мобилизационных нужд.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023; в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249. — См. предыдущую редакцию)
Ко 2-й категории относятся помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного или 6-месячного запаса (для аптечных организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях) наркотических средств и психотропных веществ, а также помещения ветеринарных аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
К 3-й категории относятся помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения 15-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и месячного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня, помещения медицинских организаций или обособленных подразделений медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, производящих отпуск указанных лекарственных препаратов физическим лицам в соответствии с пунктом 1 статьи 25 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах», помещения юридических лиц, предназначенные для хранения наркотических средств и психотропных веществ, используемых в научных, учебных и экспертных целях, а также помещения юридических лиц, предназначенные для хранения прекурсоров, используемых в научных, учебных и экспертных целях.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
К 4-й категории относятся помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения суточного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и трехдневного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня, а также помещения медицинских организаций, предназначенные для хранения неиспользованных наркотических средств, принятых от родственников умерших больных.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
Запасы наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, определяются юридическими лицами на основании установленных Министерством здравоохранения Российской Федерации нормативов для расчета потребности в указанных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882. — См. предыдущую редакцию)
Запасы наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств для ветеринарного применения, определяются юридическими лицами на основании установленных Министерством сельского хозяйства Российской Федерации нормативов для расчета потребности в указанных лекарственных средствах для ветеринарного применения (абзац в редакции, введенной в действие с 12 мая 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2011 года N 323, — см. предыдущую редакцию).
4_1. К местам временного хранения наркотических средств и психотропных веществ относятся укладки, наборы, комплекты для оказания первичной медико-санитарной помощи, специализированной, в том числе высокотехнологичной, скорой и паллиативной медицинской помощи, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 23 ноября 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 10 ноября 2017 года N 1353. — См. предыдущую редакцию)
Решение о необходимости организации мест временного хранения, предназначенных для хранения наркотических средств и психотропных веществ в количестве, не превышающем суточного запаса, к которым могут быть отнесены посты среднего медицинского персонала медицинских организаций, рабочие места фармацевтических работников рецептурного отдела аптечных организаций, рабочие места специалистов ветеринарных организаций и др., принимает руководитель юридического лица.
(Пункт дополнительно включен с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249; в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
5. В помещении, относящемся к 1-й категории, наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры хранятся в запирающихся сейфах или металлических шкафах.
Допускается хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на стеллажах (поддонах) в невскрытой (неповрежденной) групповой или транспортной таре либо в опечатанной таре в случае хранения больших объемов наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, не позволяющих размещение их в сейфах (металлических шкафах).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
6. В помещении, относящемся ко 2-й категории, наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся сейфах или металлических шкафах.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
7. В помещении, относящемся к 3-й категории, наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры хранятся в запирающихся насыпных или прикрепленных к полу (стене) сейфах не ниже 3-го класса устойчивости к взлому. Сейф массой менее 1000 килограммов прикрепляется к полу или стене либо встраивается в стену с помощью анкерного крепления.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
8. В помещении, относящемся к 4-й категории, наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся насыпных или прикрепленных к полу (стене) сейфах не ниже 3-го класса устойчивости к взлому. Сейф массой менее 1000 килограммов прикрепляется к полу или стене либо встраивается в стену с помощью анкерного крепления.
Абзац исключен с 15 апреля 2014 года — постановление Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249. — См. предыдущую редакцию.
8_1. В местах временного хранения наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся сейфах не ниже 1-го класса устойчивости к взлому или металлических либо изготовленных из других высокопрочных материалов контейнерах.
(Пункт дополнительно включен с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249)
9. Наркотические средства и психотропные вещества, находящиеся на хранении в помещениях всех категорий и в местах временного хранения, подлежат учету в соответствии с Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 года N 644 (абзац в редакции, введенной в действие с 22 июля 2010 года постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня 2010 года N 419, — см. предыдущую редакцию).
Прекурсоры, находящиеся на хранении в помещениях 1-й и 3-й категорий, подлежат учету в соответствии с Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня 2010 года N 419.
(Абзац дополнительно включен с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023)
10. В целях обеспечения сохранности наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров помещения подлежат охране.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023. — См. предыдущую редакцию)
Охрана помещений, относящихся к 1-й и 2-й категориям, осуществляется на договорной основе подразделениями войск национальной гвардии Российской Федерации, организацией, подведомственной Федеральной службе войск национальной гвардии Российской Федерации, либо ведомственной охраной федеральных органов исполнительной власти и организаций, в ведении которых находятся указанные помещения.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 9 марта 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 16 февраля 2013 года N 127; в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249; в редакции, введенной в действие с 14 января 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2016 года N 1545; в редакции, введенной в действие с 23 ноября 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 10 ноября 2017 года N 1353. — См. предыдущую редакцию)
Охрана помещений, относящихся к 3-й и 4-й категориям, осуществляется путем привлечения указанных охранных организаций, либо юридических лиц, имеющих лицензию на осуществление частной охранной деятельности.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249. — См. предыдущую редакцию)
В случае отсутствия в населенных пунктах или удаленных от населенных пунктов местностях подразделений войск национальной гвардии Российской Федерации, организации, подведомственной Федеральной службе войск национальной гвардии Российской Федерации, либо ведомственной охраны федеральных органов исполнительной власти и организаций, в сфере ведения которых находятся указанные помещения, допускается осуществление охраны помещений, относящихся ко 2-й категории, путем привлечения юридических лиц, имеющих лицензию на осуществление частной охранной деятельности с правом оказания услуг по охране объектов путем принятия соответствующих мер реагирования на сигнальную информацию технических средств охраны, установленных на охраняемых объектах.
(Абзац дополнительно включен с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807; в редакции, введенной в действие с 14 января 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2016 года N 1545; в редакции, введенной в действие с 23 ноября 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 10 ноября 2017 года N 1353. — См. предыдущую редакцию)
11. Уровень инженерно-технической оснащенности помещений, виды технических средств охраны и класс устойчивости сейфов к взлому определяются при заключении договора с охранной организацией, указанной в пункте 10 настоящих Правил.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
12. После окончания рабочего дня сейфы, металлические шкафы и помещения опечатываются (пломбируются) и сдаются под охрану. Не подлежат сдаче под охрану помещения, имеющие круглосуточный режим работы.
13. Приказом руководителя юридического лица назначаются лица, ответственные за хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, допущенные к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами, и устанавливается порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, а также используемых при опечатывании (пломбировании) печатей и пломбировочных устройств.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023. — См. предыдущую редакцию)
Список лиц, имеющих право доступа в помещения, утверждается приказом руководителя юридического лица.
14. Ответственность за организацию хранения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров возлагается на руководителя юридического лица либо уполномоченное им должностное лицо.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 29 декабря 2011 года постановлением Правительства Российской Федерации от 8 декабря 2011 года N 1023. — См. предыдущую редакцию)
15. Специальные требования к условиям хранения:
наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных, экспертных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами — устанавливаются Министерством здравоохранения Российской Федерации;
(Абзац в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2012 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 сентября 2012 года N 882; в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2014 года N 249; в редакции, введенной в действие с 18 августа 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 2015 года N 807. — См. предыдущую редакцию)
абзац утратил силу со 2 сентября 2016 года — постановление Правительства Российской Федерации от 22 августа 2016 года N 831. — См. предыдущую редакцию.
16. Особенности хранения наркотических средств и психотропных веществ, предназначенных для обеспечения деятельности в системе органов федеральной службы безопасности и федерального органа исполнительной власти в области внутренних дел, а также в Вооруженных Силах Российской Федерации и войсках национальной гвардии Российской Федерации, устанавливаются соответствующими федеральными органами исполнительной власти.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 14 января 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2016 года N 1545. — См. предыдущую редакцию)
Изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, регулирующие вопросы оборота наркотических средств и психотропных веществ
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 31 декабря 2009 года N 1148
(с изменениями на 22 августа 2016 года)
1. Пункт утратил силу с 10 июля 2012 года — постановление Правительства Российской Федерации от 28 июня 2012 года N 655. — См. предыдущую редакцию.
2. Пункт утратил силу с 19 января 2012 года — постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1085. — См. предыдущую редакцию.
3. Пункт утратил силу с 19 января 2012 года — постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1085. — См. предыдущую редакцию.
4. Положение о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 года N 450 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 25, ст.2983; N 32, ст.3791; 2009, N 3, ст.378; N 9, ст.1121), дополнить подпунктами 5.2.25_26 и 5.2.25_27 следующего содержания:
«5.2.25_26. нормативы для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для животных;
абзац утратил силу со 2 сентября 2016 года — постановление Правительства Российской Федерации от 22 августа 2016 года N 831. — См. предыдущую редакцию.
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО «Кодекс»
⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 7
Все лекарственные средства, находящиеся в аптеке, разделяются на:
§ ядовитые, по латыни «Venena», относятся к списку «А» (к препаратам группы «А»)
§ сильнодействующие, по латыни «Heroica», относятся к списку «Б» (к препаратам группы «Б»)
В аптеке все ядовитые средства (в т.ч. наркотические) должны храниться в сейфах с обозначением на них надписи «А». На внутренней стороне двери прикрепляется список содержащихся в нем ядовитых препаратов с указанием высших разовых и суточных доз. Сильнодействующие средства хранятся в отдельных, запирающихся на замок шкафах с надписью «Б».
В отделениях и кабинетах лечебных учреждений допускается хранение ядовитых и сильнодействующих средств по тем же правилам.
Лекарственные средств размещаются на разных полках в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное, для парентерального введения).
Ключи от сейфов и шкафов хранятся у лиц, ответственных (отдаются соответствующие приказы руководителем медицинского учреждения) за хранение ядовитых и сильнодействующих препаратов (заведующий отделением, кабинетом, старшая медицинская сестра). На ночь ключи сдаются дежурному врачу.
Особой ответственности и надежности требует хранение лекарственных средств, отнесенных к списку наркотических и психотропных.
Огнеопасные препараты (эфир, хлорэтил и др.) должны держать отдельно от прочих лекарственных средств в специально оборудованных помещениях, исключающих нагревание. Отдельно под замком хранится этиловый спирт.
Все прочие лекарственные средства хранятся в обычных шкафах под замком.
Тема 1.3 Твердые и мягкие лекарственные формы
Твердые лекарственные формы
Таблетки – твердая дозированная лекарственная форма, получаемая промышленным путем (прессованием).
Таблетка – tabuletta
В таблетках – in tabulettis (тв.п., мн.ч.)
Таблетки – tabulettas (вин.п., мн.ч.)
Таблетки применяются в основном внутрь, содержат одно или несколько лекарственных веществ.
Правила выписывания таблеток.
1. Таблетки с одним лекарственным веществом, имеющие дозу.
В рецепте указывается название лекарственного вещества в род. п. ед. числа, его доза, число таких доз D.t.d. (Da tales doses numero – Выдай такие дозы числом), лекарственная форма (в таблетках – in tabulletis). Далее следует S. (Signa – обозначь).
Примеры рецептов:
Rp.: Analgini 0,5
D.t.d. N 10 in tabulettis
S. 1 таблетка при болях.
Rp.: Dimedroli 0,05
D.t.d. in tabulettis
S. 1 таблетку на ночь.
# — это разделительный знак между рецептами
2. Таблетки, содержащие несколько лекарственных веществ и имеющие фирменные (коммерческие) названия: «Бисептол», «Баралгин», «Цитрамон» и др.
Примеры рецептов:
Rp.: Tabulettas «Biseptolum” N 20
D.S. По 2 таблетки утром и вечером.
Rp.: Tabulettas «Citramonum” N 10
D.S. 1 таблетку при головной боли.
Порошки — твердая лекарственная форма, обладающая свойством сыпучести.
Порошок – pulvis
Простые порошки содержат одно лекарственное вещество, сложные порошки содержат несколько лекарственных веществ.
Порошки бывают для наружного и внутреннего употребления, разделенные на отдельные дозы и неразделенные на отдельные дозы.
.Правила выписывания порошков.
1. Простые неразделенные на отдельные дозы порошки.
В рецепте указывается название лекарственного вещества в род. п. ед. числа и его общее количество в граммах. Далее следует D. S.
Пример рецепта:
Rp.: Magnesii oxydi 30,0
D.S. По ¼ чайной ложки 2 раза в день.
2. Простые разделенные на отдельные дозы порошки.
В рецепте указывается название лекарственного вещества в род. п. ед. числа, его разовая доза в граммах, число таких доз. Далее следует S.
Пример рецепта:
Rp.: Acidi folici 0,1
D.t.d. N 30
S. По 1 порошку в день.
Масса разделенного на дозы порошка может быть от 0,1 до 1,0 г. Если масса порошка меньше 0,1 г, то добавляют сахар (Saccharum) в дозе 0,3 г. При выписывании в рецепте сахар указывают после названия лекарственного вещества.
Сложные порошки (содержат несколько веществ)
При выписывании сложных порошков в рецепте указываются названия всех лекарственных и вспомогательных веществ в род. п. ед. числа, их дозы в граммах. Далее указывают M.f. pulvis (Misce fiat pulvis – смешай, чтобы получился порошок). Далее следует D.S.
Если порошки разделены на отдельные дозы, указывают число таких доз. Далее следует S.
Драже– твердая дозированная форма, получаемая путем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы.
Драже применяются внутрь, содержат одно или несколько лекарственных веществ.
Правила выписывания драже.
1. Драже, содержащие одно лекарственное вещество и имеющие дозу.
Пример рецепта:
Rp.: Dragee Diazolini 0,05
D.t.d. N 20
S. По 1 драже 2 раза в день.
2. Драже,содержащие несколько лекарственных веществ и имеющие фирменные(коммерческие) названия.
В рецепте указывается лекарственная форма (Dragee), название драже в кавычках в им. п. ед. числа, количество драже. Далее следует D. S.
Пример рецепта:
Rp.: Dragee «Aevitum» N 20
D.S. По 1 драже 2 раза в день.
Капсулы– оболочки для порошкообразных, пастообразных веществ, жидких масел.
Капсула – capsula
В капсулах – in capsulis
Капсулы бывают желатиновые и крахмальные.
В желатиновых капсулах – in capsulis gelatinosis
В крахмальных капсулах – in oblatis
Правила выписывания лекарственных веществ в капсулах.
1. Лекарственное вещество (лекарственные вещества) в желатиновых капсулах.
В рецепте указывается название лекарственного вещества в род. п. ед. числа, его доза, число таких доз в желатиновых капсулах (in capsulis gelatinosis). Далее следует S.
Пример рецепта:
Rp.: Nitroglicerini 0,0005
D.t.d. N 10 in capsulis gelatinosis
S. 1 капсулу под язык при болях.
2. Лекарственное вещество (лекарственные вещества) в крахмальных капсулах.
В рецепте указывается название лекарственного вещества в род. п. ед. числа, его доза, число таких доз в крахмальных капсулах (in oblatis). Далее следует S.
Пример рецепта:
Rp.: Methionini 0,6
D.t.d. N 12 in oblatis
S. По 1 капсуле 3 раза в день.
Мягкие лекарственные формы
Мази– мягкая лекарственная форма для наружного применения.
Мазь – unguentum
unguenti (род. п., ед. ч.)
Мази получаются при смешивании различных веществ, мази бывают простые – состоят из двух веществ: лекарственного вещества и мазевой основы, сложные – из трех и более веществ.
В качестве мазевых основ чаще всего используют вазелин (Vaselinum) и ланолин (Lanolinum).
В основном мази изготавливаются на фармацевтическом производстве, имеются в аптеке в готовом виде (официнальные мази) и выписываются в сокращенной форме.
Правила выписывания.
При выписывании мази в сокращенной форме указывается название лекарственной формы в род.п. ед. числа, название лекарственного вещества в род. п. ед.числа, концентрация мази и ее количество. Далее следует D. S.
Пример рецепта:
Rp.: Unguenti Bitadioni 5% — 20,0
D.S. Наносить на пораженные участки кожи 2 раза в день.
При выписывании рецепта мази, содержащей несколько лекарственных веществ и имеющей фирменное название, указывается лекарственная форма в род. п. ед. числа, название мази в кавычках в им. п. ед. числа, количество мази в граммах. Далее следует D. S.
Пример рецепта:
Rp.: Unguenti «Phtorocortum» 15,0
D.S. Наносить на пораженные участки кожи 1 раз в день.
Мази также можно приготовить в аптеке по специальному рецепту (магистральные мази). В этом случае мази выписываются в развернутой форме.
При выписывании указываются все вещества, входящие в состав мази, их количества. Далее указывается: M.f. unguentum (Misce fiat unguentum – смешай,чтобы получилась мазь). Далее следует D.S.
Пример рецепта:Выписать 20 г мази на вазелине, содержащей 0,25 г лидокаина (Lidocainum) и 0,1 г ментола (Mentholum). Назначить для смазывания слизистой оболочки носа.
Rp: Lidocaini 0,25
Mentoli 0,1
Vaselini ad 20,0
M.f. unguentum Аd (лат.) – до, обозначает:
D.S. Смазывать слизистую оболочку носа. добавь до общего количества
Пасты– это разновидность мазей с содержанием порошкообразных веществ не менее 25%, но не более 60-65% (по консистенции близко к тесту). Пасты длительнее, чем мази удерживаются на месте приложения.
Паста – pasta (тесто)
pastae (род.п., ед.ч.)
Пасты состоят из нескольких веществ:
§ лекарственного вещества (одного или нескольких)
§ мазевой основы
Пасты чаще изготавливаются промышленным путем (официнальные пасты), иногда пасты изготавливаются в аптеках (магистральные пасты). Применяются пасты наружно.
Правила выписывания.
Официнальные (имеющиеся в аптеках в готовом виде) пасты выписываются в сокращенной форме.
При выписывании паст указывается лекарственная форма в род. п. ед. числа, название лекарственного вещества в род. п. ед. числа, концентрация пасты и ее количество в граммах. Далее следует D. S.
Если паста выпускается только в одной концентрации, то ее обычно в рецепте не указывают.
Примеры рецептов:
Rp.: Pastae Tannini 10% — 50,0
D.S. Для смазывания пораженных участков кожи.
Rp.: Pastae Zinci 40,0
D.S. Наносить на пораженную поверхность кожи.
Если концентрация лекарственного вещества в пасте менее 25%, то добавляют (на производстве или аптеке) индифферентные (вспомогательные) порошки (один или несколько):
тальк, крахмал, окись цинка и др.
В сумме содержание порошкообразных веществ (лекарственных и вспомогательных) не должно превышать 60-65%.
При изготовлении пасты в аптеке (магистральные пасты) рецепты выписывают в развернутой форме.
При выписывании указываются все вещества, входящие в состав пасты, их количества. Далее указывается: M.f. pasta (Misce fiat pasta – смешай, чтобы получилась паста). Далее следует D.S.
Пример рецепта:Выписать 50 г пасты, содержащей 5% анестезина (Anaestesinum). Для нанесения на пораженную поверхность кожи.
При выписывании рецепта концентрации лекарственных веществ необходимо перевести в весовые единицы: граммы. Например, 5% означает, что 5 г анестезина содержится в 100 г пасты, в данном примере выписывается 50 г пасты, составляется пропорция: 5 г – 100 г
x г — 50 г x=2,5 г анестезина
Rp: Anaestesini 2,5
Zinci oxydi 20,0
Vaselini ad 50,0
M.f. pasta
D.S. Наносить на пораженную поверхность кожи. аd (лат.) – до
Суппозитории– это дозированные лекарственные формы, твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся при температуре тела.
Суппозиторий – suppositorium
suppositorium (вин. п., ед. ч.)
Суппозитории – suppositoria (вин. п., мн. ч.)
Суппозитории бывают ректальные – употребляются в прямую кишку, вагинальные – во влагалище.
Суппозитории состоят из лекарственных веществ (одного или нескольких) и основы (чаще масла какао – oleum Cacao).
Суппозитории изготовляются чаще всего промышленным способом
(официнальные суппозитории) и выписываются в рецепте в сокращенной форме.
При изготовлении суппозиториев в аптеках (магистральные суппозитории) используется развернутая форма прописи рецептов с указанием всех веществ, входящих в состав суппозиториев. В настоящее время суппозитории в аптеках изготавливаются очень редко.
Правила выписывания.
- Суппозитории, содержащие одно лекарственное вещество и имеющие дозу.
При выписывании суппозиториев в сокращенной форме указывают лекарственную форму в вин. п. ед. числа, предлог cum (c-русск.), название лекарственного вещества в творительном падеже ед. числа, его дозу, число доз. Далее следует S.
Примеры рецептов:
Rp.: Suppositorium cum Ichthyolo 0,2 сum – с (предлог творительного падежа)
D.t.d. N 10
S. По 1 суппозиторию утром и на ночь
